医务卫生局局长卢宠茂昨日（29日）从日内瓦转抵巴塞尔，率领代表团展开瑞士访问行程，分别到访跨国制药及医疗企业诺华集团和罗氏，与两个制药集团的高层人员会面，听取他们在药物研发和透过创新科学及技术重塑医药方面的最新发展。

▲卢宠茂（左7）和医卫局副秘书长麦子泞（右6）与诺华集团的高层人员及香港代表团成员合照。政府新闻处

卢宠茂在会面时重点介绍香港特别行政区政府在发展医疗创新枢纽方面的措施，包括优化药物及医疗器械（药械）审批制度和推动临床试验的产业发展。

卢宠茂指，行政长官在2023年《施政报告》中宣布，特区政府会优化现行的药物审批和注册制度，并建立权威的国际药械评审机构，以实践建立‘第一层审批’的药械注册机构的长远目标，藉此加快新药械临床应用，并带动建设药械研发和临床测试的产业发展。《施政报告》公布后，短短6个月内已取得一定成果，包括于去年10月31日及11月1日分别获正式通过成为‘国际医药法规协调会议’观察员和开始实施新的药物审批机制（简称“1+”机制）。

特区政府今年上半年内会成立‘香港药物及医疗器械监督管理中心’（管理中心）筹备办公室，就重整及加强药械及技术监管和审批制度作研究，为成立管理中心并迈向‘第一层审批’提出建议和步骤。此外，特区政府今年年底前会于河套成立‘大湾区国际临床试验所’，提供一站式临床试验支援服务，以进一步提高香港临床试验的能力及效率，推动香港成为亚洲区领先的临床试验中心。

卢宠茂并鼓励瑞士药厂善用“1+”机制，将新研发药物引入香港以应付本地医疗需要，并透过“港澳药械通”的安排惠及粤港澳大湾区内地城市的病人。他亦欢迎瑞士药厂到港进行临床试验，善用香港特区拥有的多项独特优势，以促进先进生物医药技术的转化和临床应用。

此外，代表团亦参观了诺华集团的Novartis Pavillon，该展馆以数字化的互动模式展示医学、医疗和科学发展的过去、现在和未来，推广科学普及的教育。

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