康希诺生物公布,其所研发的吸入式新型冠状病毒疫苗,经国家卫健委提出建议,国家药品监督管理局组织同意,作为加强针纳入紧急使用。
可阻断感染及传播
公司公告指,吸入用重组新型冠状病毒疫苗(五型腺病毒载体)于去年三月获得国家药品监督管理局药物临床试验批件,适应症为预防新型冠状病毒感染所致疾病,相关临数据已在国际顶尖医学期刊《柳叶刀》发表。
研究表明,该疫苗不仅能激发体液免疫和细胞免疫,还可高效诱导黏膜免疫,实现三重保护,阻断感染和传播。
此款吸入式新冠疫苗是用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒,通过口腔吸入的方式完成接种,接种过程无需针刺。公司预计该疫苗获批紧急使用后,若后续国家相关部门对其采购使用,将对业绩产生一定的积极影响。
此前,康希诺生物公布上半年业绩,今年半年度实现营业收入六点三亿元人民币,同比降六成九。康希诺生物称,报告期内全球新冠疫苗接种率增长放缓,疫苗需求减少。除了康希诺、康泰生物、中国生物制药的营收也出现同比下降。
截至目前为止,已有九款疫苗获国家药监批准附条件上市或紧急使用,有三款被列入世的紧急使用清单,另有多款仍处于临床试验阶段。
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