▲FDA批准的首个非处方新冠及流感居家检测套装，14岁及以上人士可自行检测，2岁以下幼儿也适用。 电视截图

美国10多名民主党籍州总检察长组成联盟，共同兴讼批评食品及药物管理局（FDA）过度监管堕胎药米非司酮（mifepristone），要求联邦取消额外限制措施，让全美的女性更容易取得这种药物。

综合CNBC、NPR及WGN报道，自从最高法院推翻“罗伊对韦德案”（Roe v. Wade）案的裁决之后，堕胎药米非司酮已成为堕胎之争的新战场，这次诉讼由10多名民主党州检察长发起，要求华盛顿州联邦法院颁令，废除FDA对米非司酮的额外监管。

原告方批评FDA为米非司酮设立独特的限制措施，因此要求法院宣布该药安全有效，并撤销购药的附加法规“风险评估和缓解策略”（REMS）。参与发起诉讼的华盛顿州总检察长弗格森（Bob Ferguson）表示，REMS仅适用于部分高风险处方药，例如芬太尼（fentanyl）等鸦片类药物。

米非司酮与米索前列醇（misoprostol）合用可有效终止早期妊娠，亦是全美最常见的堕胎药，约占所有堕胎个案一半。米非司酮自2000年获得FDA批准以来，一直处于堕胎之争的中心，多年来支持堕胎阵营与主要医疗团体都希望取消REMS。近年拜登政府放宽部分要求，允许药房通过邮寄方式派送药物，并放宽大型药店出售处方药的要求，但开立处方者仍需遵守特殊认证等其他规则。

与此同时，德州的联邦法官正在考虑，是否推翻FDA对米非司酮的许可，因此这宗案件可能与华州的裁决相互冲突。副总统贺锦丽24日批评，德州针对米非司酮的诉讼等于挑战科学和医学，更剥夺对女性自由及公共卫生的影响。

外界目前未知联邦政府会否响应上述诉讼。根据流程，德州的案件若有上诉，将提交立场倾向保守派的联邦第五巡回上诉庭，最终也可缠讼至最高法院。

包括美国妇产科医师学会（American College of Obstetricians）、美国医学协会（AMA）在内的主要医疗团体，已在德州的案中提交了法庭之友文件，形容米非司酮已“经过彻底研究”，而且“结论是安全的”。

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