英国一名16岁男孩喝下父亲为他买的蛋白质奶昔后身亡，法官还未验出死因，他的器官已损赠出去作移植用途，岂料13个月后，接受他器官移植的病者因癫痫发作被紧急送院，才发现原来男孩生前患有一种罕见病，是那杯奶昔内的高浓度蛋白质夺命，而他这个隐疾亦随着器官捐赠而转到移植者身上。

▲罗汉（右二）与家人生前合照。

事件可追溯至3年前，英国《镜报》等报道，来自西伦敦的罗汉 (Rohan Godhania) 由于身材纤瘦，他的父亲有一天买了一杯蛋白质奶昔给他，希望帮增强肌肉，但当天晚上便出现呕吐及肚痛，翌日视力模糊，病情急速恶化，被送入护病房，一照CT 扫描，发现脑部严重肿胀及损伤，三日后不治。

当时罗汉的家人都无法接受这个事实，甚至连死因都一时间找不出来，而法医也束手无策，因为罗汉死后器官很快就被移植到新主身上。直到一年后，一名接受了罗汉器官的病人因癫痫发作被送往医院，事件才真相大白，原来罗汉患有“鸟胺酸氨甲醯基转移酶缺乏症”（OTC）而不自知。这种病相当罕见，会因身体缺乏某种酶而无法清除血液中氨，而奶昔内的高浓度蛋白质导致病发，血液中的氨迅速累积，最终一命呜呼。

死因水落石出，不幸的是，这种病会因器官捐赠而转移。独立调查专家表示，至少有一名接受了罗汉器官移植的患者，出现OTC的重症症状。

事件引发连串法律问题，甚至对簿公堂。法医奥斯朋（Tom Osborne）去信监管机构，警告这种疾病不只高蛋白奶昔，就连喝啤酒也可能诱发，为免有另一个“罗汉”出现，促请当局在相关产品上标示警语，“或许能挽救生命”。

罗汉的家人则入禀控告一间专科医院，当日把16岁的罗汉视为成年患者拒绝转诊，以及另间医院拒绝对罗汉进行氨检测，以致错过拯救机会，认为是医疗体系害罗汉枉死，并继续威胁其他同年龄病患的生命。