多间大学扬威国际发明展,港大中风患者遥距复康app夺金奖

2024-04-21 15:07

多间香港大学的创新科研项目扬威第49届日内瓦国际发明展。 其中,香港大学的科研团队凭研发自动化遥距复康应用程序(app) SmartRehab,把复康治疗服务带到中风患者的家中,赢得评判特别嘉许金奖。 由科大校长叶玉如带领的新型治疗策略、针对阿尔兹海默症的发病风险和改善患者病理症状的研究,获得中国代表团发明和创新优秀奖及评审团嘉许金奖。

港大创新科研项目于第49届日内瓦国际发明展赢得42个奖项。 港大提供

▲港大创新科研项目于第49届日内瓦国际发明展赢得42个奖项。 港大提供

日内瓦国际发明展是全球创新科技界的年度盛事,今年专家评审团对来自38个国家及地区共1035个项目进行评审,其中包括多间香港大学的科研项目。 香港大学、中文大学、科技大学、浸会大学、理工大学及城市大学等本地大学均有多个创新科研项目获奖。

由港大中风研究组及运动人工智能实验室共同成立的初创企业ReMobility与香港复康会合作共同研发的SmartRehab,赢得评判特别嘉许金奖。 SmartRehab是把物理治疗和职业治疗结合人工智能及计算机视觉的数码平台,冀促进社区环境中的个性化中风复康进程,把康复治疗服务带到中风患者的家中。

港大副校长(研究)申作军表示,港大将继续促进研究成果转化为成品应用,透过与全球研究和产业合作伙伴的合作,大学将继续将开创性的研究创新转化落地,为人类带来正面和可持续的影响。 ”

至于由科大校长叶玉如带领的突破性研究,以血液中的可溶性ST2(sST2)蛋白为治疗靶点开发阿尔兹海默症药物的创新策略,则获得中国代表团发明和创新优秀奖及评审团嘉许金奖。 研究成果为阿尔兹海默症的药物开发开拓新方向,针对sST2的治疗方法能够降低阿尔兹海默症的发病风险和改善患者的病理症状,有望成为比传统阿尔兹海默症治疗方法更简单、侵入性较低和安全的新型治疗策略。

另外,由浸大化学系助理教授易威伸带领的基因治疗研究,同样获得评审团嘉许金奖。 通过研究以蛋白质传递小分子核糖核酸(siRNA)治疗药物的先进平台技术,易威伸的团队利用人体内能够与核糖核酸(RNA)自然地结合的蛋白质,作为siRNA的载体。 这些蛋白质被免疫系统识别为外来物质的机会较低,故能降低出现免疫反应的风险。 这些蛋白质亦可作出修改,以适应不同标靶和克服生物性障碍,具有针对多种医疗状况,例如癌症、病毒感染和罕见疾病的基因沉默治疗的潜力。

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多间大学扬威国际发明展,港大中风患者遥距复康app夺金奖

发布时间:2024-04-21 15:07

多间香港大学的创新科研项目扬威第49届日内瓦国际发明展。 其中,香港大学的科研团队凭研发自动化遥距复康应用程序(app) SmartRehab,把复康治疗服务带到中风患者的家中,赢得评判特别嘉许金奖。 由科大校长叶玉如带领的新型治疗策略、针对阿尔兹海默症的发病风险和改善患者病理症状的研究,获得中国代表团发明和创新优秀奖及评审团嘉许金奖。

港大创新科研项目于第49届日内瓦国际发明展赢得42个奖项。 港大提供

▲港大创新科研项目于第49届日内瓦国际发明展赢得42个奖项。 港大提供

日内瓦国际发明展是全球创新科技界的年度盛事,今年专家评审团对来自38个国家及地区共1035个项目进行评审,其中包括多间香港大学的科研项目。 香港大学、中文大学、科技大学、浸会大学、理工大学及城市大学等本地大学均有多个创新科研项目获奖。

由港大中风研究组及运动人工智能实验室共同成立的初创企业ReMobility与香港复康会合作共同研发的SmartRehab,赢得评判特别嘉许金奖。 SmartRehab是把物理治疗和职业治疗结合人工智能及计算机视觉的数码平台,冀促进社区环境中的个性化中风复康进程,把康复治疗服务带到中风患者的家中。

港大副校长(研究)申作军表示,港大将继续促进研究成果转化为成品应用,透过与全球研究和产业合作伙伴的合作,大学将继续将开创性的研究创新转化落地,为人类带来正面和可持续的影响。 ”

至于由科大校长叶玉如带领的突破性研究,以血液中的可溶性ST2(sST2)蛋白为治疗靶点开发阿尔兹海默症药物的创新策略,则获得中国代表团发明和创新优秀奖及评审团嘉许金奖。 研究成果为阿尔兹海默症的药物开发开拓新方向,针对sST2的治疗方法能够降低阿尔兹海默症的发病风险和改善患者的病理症状,有望成为比传统阿尔兹海默症治疗方法更简单、侵入性较低和安全的新型治疗策略。

另外,由浸大化学系助理教授易威伸带领的基因治疗研究,同样获得评审团嘉许金奖。 通过研究以蛋白质传递小分子核糖核酸(siRNA)治疗药物的先进平台技术,易威伸的团队利用人体内能够与核糖核酸(RNA)自然地结合的蛋白质,作为siRNA的载体。 这些蛋白质被免疫系统识别为外来物质的机会较低,故能降低出现免疫反应的风险。 这些蛋白质亦可作出修改,以适应不同标靶和克服生物性障碍,具有针对多种医疗状况,例如癌症、病毒感染和罕见疾病的基因沉默治疗的潜力。

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