星岛财讯，7月23日，康弘药业公告称，近日，其子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，KHN921注射液获批开展治疗因MYBPC3突变所致的肥厚型心肌病的临床试验。
来源︱公司动态
康弘药业：子公司KHN921注射液获药物临床试验批准
星岛财讯，7月23日，康弘药业公告称，近日，其子公司成都弘基生物科技有限公司收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，KHN921注射液获批开展治疗因MYBPC3突变所致的肥厚型心肌病的临床试验。
2026-07-23 17:39
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