星岛财讯，7月31日，迈威生物(688062.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于原发性胆汁性胆管炎(PBC)适应症的临床试验申请获得批准。该药物是公司自主研发的清除型创新抗体，针对自身免疫性疾病，此前已获批用于炎症性肠病、多发性硬化、1型糖尿病和白癜风等适应症。
来源︱公司动态
迈威生物：9MW5211注射液临床试验申请获国家药监局批准
星岛财讯，7月31日，迈威生物(688062.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，9MW5211注射液用于原发性胆汁性胆管炎(PBC)适应症的临床试验申请获得批准。该药物是公司自主研发的清除型创新抗体，针对自身免疫性疾病，此前已获批用于炎症性肠病、多发性硬化、1型糖尿病和白癜风等适应症。
2026-07-31 17:45
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