星岛财讯，10月12日，维力医疗公告，广州维力医疗器械股份有限公司近日收到欧盟公告机构通知，公司膀胱压测量管产品获得一类灭菌的欧盟医疗器械法规认证。发证机构为南德产品服务公司，证书签批时间为2026年10月9日。上述产品获得认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件，可以在相关海外市场合法销售，对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用。
来源︱公司动态
维力医疗：公司产品通过欧盟MDR认证
星岛财讯，10月12日，维力医疗公告，广州维力医疗器械股份有限公司近日收到欧盟公告机构通知，公司膀胱压测量管产品获得一类灭菌的欧盟医疗器械法规认证。发证机构为南德产品服务公司，证书签批时间为2026年10月9日。上述产品获得认证，表明其符合欧盟最新医疗器械法规要求，具备欧盟市场的最新准入条件，可以在相关海外市场合法销售，对公司产品在相应市场的推广和销售起到推动作用。
2026-10-12 15:43
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