8月3日，复星医药宣布，控股子公司复星万邦（江苏）医药集团有限公司（以下简称“复星万邦集团”）自主研发的恩格列净二甲双胍缓释片（III）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）颁发的药品注册证书。本次获批适应症为配合饮食控制和运动，适用于正在接受恩格列净和盐酸二甲双胍治疗的2型糖尿病成人患者，用于改善这些患者的血糖控制。

当前，中国糖尿病发病率居高不下，临床用药需求迫切。IQVIA数据显示，2025年，同类复方制剂在我国境内的医院市场规模已达6.74亿元。该产品的上市，不仅为国内糖尿病患者带来更便捷、多元的选择，更进一步丰富了公司代谢慢病领域的产品管线。

未来，复星万邦集团将持续加大代谢领域研发投入，依托国际化标准的生产体系与成熟商业化能力，持续落地安全高效、质优惠民的国产创新好药，助力国内代谢疾病规范化、精细化管理水平升级。