捷克是VitaFlow Liberty实现商业化应用的第12个欧洲国家

目前，VitaFlow系列TAVI产品全球商业化版图已扩展至40余个国家和地区

捷克，布拉格——近日，微创心通医疗科技有限公司（02160.HK，“微创心通”）的VitaFlow Liberty/自由·维心流经导管主动脉瓣膜及可回收输送系统完成捷克首批商业化应用，累计进入12个欧洲国家。

截至目前，VitaFlow系列产品的全球商业化版图已覆盖40余个国家和地区，累计服务20,000余名主动脉瓣疾病患者。

此次首批手术在捷克顶尖心血管中心Homolka大学医院成功开展，由该院心脏病学专家Martin Mates教授及其团队主导实施。术后评估显示，患者均未出现明显瓣周漏及其他并发症，手术圆满成功。

Martin Mates教授表示：“这款产品在释放稳定性及钙化处理方面表现卓越，期待它能尽快进入更多捷克医院，造福更多患者。”

右一 Martin Mates教授

随着业务整合效应的持续释放与全球布局的不断深化，微创心通将加速构建全球领先的“结构性心脏病+心律管理+心衰管理”一体化平台，让全球更多患者获益。

典型case分享

Case 01 

患者为80岁女性，三叶瓣，严重钙化。CT测量得瓣环周长84.5mm，均径26.9mm；LVOT（左室流出道）周长 82.8mm，均径26.3mm。

患者瓣叶严重钙化。

瓣膜稳定释放。

术后瓣膜形态良好且无明显瓣周漏。

手术过程中

Case 02 

患者为79岁女性，三叶瓣中重度钙化。CT测量得瓣环周长82.7mm，平均直径26.3 mm；LVOT周长78.4 mm，平均直径25.4 mm。

患者瓣叶中度钙化。

瓣膜稳定释放。

术后瓣膜形态良好且无瓣周漏，跨瓣压差为0mmHg。

术前病例讨论

VitaFlow Liberty 

• VitaFlow Liberty传承了VitaFlow经导管主动脉瓣膜系统在瓣膜设计上的优势，采用混合密度自膨胀支架、牛心包瓣叶以及高双层PET裙边设计，具有高径向支撑力、更好的同轴性释放、有效降低术后瓣周漏等优异性能。

• 此外，其突破性升级的输送系统具备独有的双筋螺旋创新结构，在保障快速稳定且精准释放及回收的同时，实现了输送系统的柔顺性和瓣膜段360°的弯曲功能。

声明：本文不构成任何形式的医疗建议或产品推广，如有任何医疗诊断问题，请务必咨询专业的医疗卫生人士。