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9月7日，联邦制药发布公告，1类创新药UBT251注射液已完成中国2型糖尿病III期临床研究首例试验参与者给药，标志着该适应症的临床开发进入关键阶段。此前，UBT251注射液已在中国超重/肥胖适应症III期临床中完成首例入组。
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【编辑】集团品牌文化部
【审校】集团品牌文化部、集团法务中心、集团临床研究中心
(联邦制药 动态宝)
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UBT251注射液中国2型糖尿病III期临床试验完成首例入组
联邦资讯 9月7日，联邦制药发布公告，1类创新药UBT251注射液已完成中国2型糖尿病III期临床研究首例试验参与者给药，标志着该适应症的临床开发进入关键阶段。此前，UBT251注射液已在中国超重/肥胖适应症III期临床中完成首例入组。 【来源】集团投资者关系部、集团临床研究中心 【编辑】集团品牌文化部 【审校】集团品牌文化部、集团法务中心、集团临床研究中心 (联邦制药 动态宝)
2026-09-07 21:31
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