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9月4日，联邦制药发布公告，1类创新药UBT251注射液已完成中国超重/肥胖III期临床研究首例试验参与者给药，临床开发稳步推进。
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【编辑】集团品牌文化部
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首例入组完成！UBT251注射液中国超重/肥胖III期临床试验稳步推进
联邦资讯 9月4日，联邦制药发布公告，1类创新药UBT251注射液已完成中国超重/肥胖III期临床研究首例试验参与者给药，临床开发稳步推进。 【来源】集团投资者关系部、集团临床研究中心 【编辑】集团品牌文化部 【审校】集团品牌文化部、集团法务中心、集团临床研究中心 (联邦制药 动态宝)
2026-09-04 19:18
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