近日，晶泰科技孵化企业希格生科（深圳）有限公司（以下简称 “希格生科”）宣布完成由国寿股权投资有限公司领投的数亿元 A+轮融资首关。

本轮融资将主要用于支持希格生科核心肿瘤创新药管线向关键临床阶段推进，并拓展心脏疾病、肾脏疾病等领域的新管线布局。同时，希格生科将持续迭代和优化 “类器官+AI” 药物研发平台，深化新靶点发现与新管线开发，并进一步拓展面向药企的技术赋能服务。

“类器官+AI”:

从疾病本质出发的研发范式

希格生科自 2020 年底落地深圳以来，始终聚焦于弥漫性胃癌、肝癌、肺癌等恶性转移性实体瘤领域大量未被满足的临床需求。

并基于公司开发的成熟的类器官模型，逐步拓展到心脏疾病以及肾脏疾病的创新靶向药研发。与传统的药物发现路径不同，希格生科选择了一条源头创新的路径：依托贴合病人真实基因组学特征的类器官疾病模型，在临床前阶段更精准地还原药物在人体内的反应，并将关键疗效与安全性问题前置解决。

在此基础上，晶泰科技将 AI 与机器人技术引入药物研发流程，通过 AI 算法、科学计算及自动化实验能力，赋能化合物的高效筛选与优化。双方结合各自在技术平台与生物学模型方面的优势，形成了从疾病模型构建、靶点发现到分子设计与验证的协同研发模式，系统性提升创新药研发效率。

这一 “AI+类器官” 的创新研发模式，早在 2021 年便受到全球知名生物科技媒体 Fierce Biotech 的专题报道，并被评价为 “下一代癌症药物研发范式”。

临床验证提速:

从首款管线到多管线协同

技术平台的价值最终需要临床数据来验证。目前，希格生科已布局五条 First-in-class 药物管线，包括差异化的肿瘤创新药管线以及心脏肾脏疾病管线，研发节奏呈现出清晰的梯队化特征。

核心管线 SIGX1094 是全球首款基于 “类器官+AI” 技术推进至临床阶段的弥漫性胃癌靶向药，也是全球首个进入临床阶段的 FAK/SRC 双靶点抑制剂。该管线从靶点发现到进入Ⅰ期临床用时不到四年，已先后获得美国 FDA 和中国 NMPA 的 IND 批件，并取得 FDA 孤儿药资格认定（ODD）与快速通道认定（FTD）。

2025 年 8 月，SIGX1094 获得有 “医药界诺贝尔奖” 之称的盖伦奖的最佳生物技术产品提名，是上榜企业中唯一的中国生物制药公司。与此同时，SIGX1094 联合信达生物已上市的 KRAS-G12C 抑制剂氟泽雷塞片（达伯特），用于 KRAS-G12C 突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的 Ⅱ/Ⅲ 期临床试验 IND 已获 NMPA 批准，有望解决纤维化+耐药实体瘤的治疗困境，进一步拓展了该管线的临床价值空间。

第二条管线 SIGX2649 是一款泛 TEAD 抑制剂，靶向 Hippo 信号通路的关键下游效应因子，该靶点在当前市场中尚无成药先例。临床前研究显示，SIGX2649 在肝癌类器官、间皮瘤等多种肿瘤模型中表现出优异的抗增殖活性与抑瘤效果，且肾靶向毒性低于同类在研药物。该管线已先后获得美国 FDA 和中国 NMPA 的 IND 批件，临床开发进入实质推进阶段。

从肿瘤创新药研发到心脏、肾脏疾病领域的拓展，从类器官疾病模型到 AI 驱动的分子发现与优化，希格生科的持续发展，也展现了晶泰科技 AI 与机器人技术在生命科学领域不断延伸的应用价值。

未来，晶泰科技将继续发挥 AI、科学计算与机器人自动化技术优势，携手生态合作伙伴推动计算能力与生物学研究深度融合，加速创新药研发成果向临床转化，为更多尚未被满足的疾病治疗需求探索新的解决方案。

(QUANTUMPH-P 动态宝)